Productos de acceso vascular
Los productos de acceso vascular se utilizan para establecer y mantener el acceso al torrente sanguíneo con diversos fines médicos. Se utilizan comúnmente para:
Administración de medicamentos y líquidos.
Extracción de muestras de sangre.
Hemodiálisis.
Nutrición parenteral.
Quimioterapia y otras terapias de infusión.
Kit de puerto implantable
Fácil de implantar. Fácil de mantener.
• Diseñado para reducir las tasas de complicaciones.
· Compatible con MR hasta 3 Tesla.
• Marcaje radiopaco para tomografía computarizada integrado en el tabique del puerto para su visibilidad bajo rayos X.
• Permite inyecciones de potencia de hasta 5 ml/seg y una presión nominal de 300 psi.
• Compatible con todas las agujas eléctricas.
• Marcaje radiopaco para tomografía computarizada integrado en el tabique del puerto para su visibilidad bajo rayos X.
Puerto implantable: un acceso fiable para la infusión de fármacos a medio y largo plazo.
Puerto implantableEs adecuado para la quimioterapia guiada en diversos tumores malignos, la quimioterapia profiláctica tras la resección tumoral y otras lesiones que requieren administración local a largo plazo.
Solicitud:
medicamentos para infusión, quimioterapia para infusión, nutrición parenteral, toma de muestras de sangre, inyección de contraste.
Alta seguridad:Evitar pinchazos repetidos; reducir el riesgo de infección; reducir las complicaciones.
Excelente comodidad:Totalmente implantado, con protección de la privacidad; mejora la calidad de vida; fácil acceso a la medicación.
Rentable:Periodo de tratamiento superior a 6 meses; reduce los costes sanitarios; fácil mantenimiento, reutilizable hasta por 20 años.
Microesferas embólicas
·Diseño esférico y adaptable a los vasos sanguíneos.
·Embolización precisa y duradera
·Elasticidad variable
·No oclusivo para microcatéteres
·No degradable
·Amplia gama de especificaciones y tamaños.
¿Qué son las microesferas embólicas?
Las microesferas embólicas están destinadas a ser utilizadas para la embolización de malformaciones arteriovenosas (MAV) y tumores hipervasculares, incluidos los fibromas uterinos.
Las microesferas embólicas son microesferas de hidrogel compresibles con forma regular, superficie lisa y tamaño calibrado, formadas mediante modificación química de materiales de alcohol polivinílico (PVA). Están compuestas por un macromonómero derivado del alcohol polivinílico (PVA), son hidrofílicas, no reabsorbibles y están disponibles en diversos tamaños. La solución de conservación es una solución de cloruro de sodio al 0,9%. El contenido de agua de la microesfera completamente polimerizada oscila entre el 91% y el 94%. Las microesferas pueden soportar una compresión de hasta el 30%.
Preparación de mercancías
Es necesario preparar 1 jeringa de 20 ml, 2 jeringas de 10 ml, 3 jeringas de 1 ml o 2 ml, una aguja de tres vías, tijeras quirúrgicas, un vaso estéril, fármacos de quimioterapia, microesferas embólicas, medio de contraste y agua para inyección.
Paso 3: Cargar los fármacos quimioterapéuticos en las microesferas embólicas.
Utilice la llave de tres vías para conectar la jeringa con la microesfera embólica y la jeringa con el fármaco de quimioterapia, prestando atención a que la conexión sea firme y a la dirección del flujo.
Empuja la jeringa con el fármaco quimioterapéutico con una mano y tira de la jeringa que contiene las microesferas embólicas con la otra. Finalmente, mezcla el fármaco quimioterapéutico y las microesferas en una jeringa de 20 ml, agita bien la jeringa y déjala reposar durante 30 minutos, agitándola cada 5 minutos durante ese tiempo.
Paso 1: Configurar los fármacos de quimioterapia
Utilice tijeras quirúrgicas para destapar el frasco del medicamento quimioterapéutico y vierta el medicamento en un vaso estéril.
El tipo y la dosis de los fármacos quimioterapéuticos dependen de las necesidades clínicas.
Utilice agua para inyección para disolver los fármacos de quimioterapia, y la concentración recomendada es superior a 20 mg/ml.
Una vez disuelto completamente el fármaco quimioterapéutico, la solución resultante se extrajo con una jeringa de 10 ml.
Paso 4: Añadir medio de contraste
Tras cargar las microesferas con fármacos quimioterapéuticos durante 30 minutos, se calculó el volumen de la solución.
Añada entre 1 y 1,2 veces el volumen del agente de contraste a través de la llave de tres vías, agite bien y deje reposar durante 5 minutos.
Paso 2: Extracción de microesferas embólicas portadoras del fármaco
Las microesferas embolizadas se agitaron completamente, se insertaron en la aguja de una jeringa para equilibrar la presión en el frasco y se extrajo la solución y las microesferas del frasco de cilina con una jeringa de 20 ml.
Deje reposar la jeringa durante 2-3 minutos y, una vez que las microesferas se asienten, expulse el sobrenadante de la solución.
Paso 5: Las microesferas se utilizan en el proceso TACE.
Inyecte aproximadamente 1 ml de microesferas en la jeringa de 1 ml a través de la llave de tres vías.
Las microesferas se inyectaron en el microcatéter mediante inyección pulsada.
Jeringa precargada
Estructura:El producto consta de un émbolo cilíndrico, un pistón, una tapa protectora y una cierta cantidad de solución inyectable de cloruro de sodio al 0,9%.
·Totalmente autorizado por EE. UU.
·Diseño de técnica sin reflujo para eliminar el riesgo de obstrucción del catéter.
·Esterilización terminal con vía de fluidos para una administración segura.
·Jeringa de lavado externa esterilizada disponible para su aplicación en campo estéril.
·Libre de látex, DEHP y PVC, no pirógeno y no tóxico.
·Cumple con los estándares PICC e INS.
·Tapón de rosca fácil de usar para minimizar la contaminación microbiana.
·El sistema integrado sin agujas mantiene la permeabilidad del acceso intravenoso permanente.
Aguja Huber desechable
·Diseño especial de la punta de la aguja para evitar la contaminación por fragmentos de caucho.
·Conector Luer, equipado con conector sin aguja.
·Diseño de esponja en el chasis para una aplicación más cómoda.
·Puede equiparse con conector sin aguja, tapón de heparina y conector en Y de tres vías.
EN ISO 13485 : 2016/AC:2016 Sistema de gestión de la calidad de los equipos médicos para los requisitos reglamentarios
EN ISO 14971:2012 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos.
ISO 11135:2014 Dispositivo médico Esterilización con óxido de etileno Confirmación y control general
ISO 6009:2016 Agujas de inyección estériles desechables. Identificar el código de color.
ISO 7864:2016 Agujas de inyección estériles desechables
ISO 9626:2016 Tubos de aguja de acero inoxidable para la fabricación de dispositivos médicos
Aguja de seguridad Huber
·Prevención de pinchazos con agujas, seguridad garantizada.
·Diseño especial de la punta de la aguja para evitar la contaminación por fragmentos de caucho.
·Conector Luer, equipado con conector sin aguja.
·Diseño de esponja en el chasis para una aplicación más cómoda.
·Catéter central resistente a alta presión de 325 PSI.
·Puerto Y opcional.
EN ISO 13485 : 2016/AC:2016 Sistema de gestión de la calidad de los equipos médicos para los requisitos reglamentarios
EN ISO 14971:2012 Dispositivos médicos – Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
ISO 11135:2014 Dispositivo médico Esterilización con óxido de etileno Confirmación y control general
ISO 6009:2016 Agujas de inyección estériles desechables. Identificar el código de color.
ISO 7864:2016 Agujas de inyección estériles desechables
ISO 9626:2016 Tubos de aguja de acero inoxidable para la fabricación de dispositivos médicos
Tenemos más de 20 años de experiencia práctica en la industria.
Con más de 20 años de experiencia en el suministro de productos sanitarios, ofrecemos una amplia selección de productos, precios competitivos, servicios OEM excepcionales y entregas puntuales y fiables. Hemos sido proveedores del Departamento de Salud del Gobierno Australiano (AGDH) y del Departamento de Salud Pública de California (CDPH). En China, nos encontramos entre los principales proveedores de productos para infusión, inyección, acceso vascular, equipos de rehabilitación, hemodiálisis, agujas de biopsia y paracentesis.
Para 2023, habíamos entregado con éxito productos a clientes en más de 120 países, incluyendo Estados Unidos, la Unión Europea, Oriente Medio y el Sudeste Asiático. Nuestras acciones diarias demuestran nuestra dedicación y capacidad de respuesta a las necesidades de nuestros clientes, lo que nos convierte en el socio comercial integral y de confianza preferido.
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La calidad es el requisito más importante para los productos médicos. Para garantizar productos de la más alta calidad, trabajamos con las fábricas más cualificadas. La mayoría de nuestros productos cuentan con las certificaciones CE y FDA, y garantizamos su satisfacción con toda nuestra gama de productos.
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