Productos de acceso vascular
Los productos de acceso vascular se utilizan para establecer y mantener el acceso al torrente sanguíneo con diversos fines médicos. Se utilizan comúnmente para:
Administración de medicamentos y líquidos.
Toma de muestra de sangre.
Hemodiálisis.
Nutrición parenteral.
Quimioterapia y otras terapias de infusión.
Kit de puerto implantable
Fácil de implantar. Fácil de mantener.
• Diseñado para reducir las tasas de complicaciones.
· MR Condicional hasta 3 Tesla.
• Marcaje radiopaco para TC incrustado en el septo del puerto para su visualización bajo rayos X.
• Permite inyecciones a presión de hasta 5 ml/seg y una presión nominal de 300 psi.
• Compatible con todas las agujas de potencia.
• Marcaje radiopaco para TC incrustado en el septo del puerto para su visualización bajo rayos X.
Puerto implantable: un acceso fiable para la infusión de fármacos a medio y largo plazo.
Puerto implantableEs adecuado para la quimioterapia guiada para una variedad de tumores malignos, la quimioterapia profiláctica después de la resección de tumores y otras lesiones que requieren administración local a largo plazo.
Solicitud:
Medicamentos por infusión, infusión de quimioterapia, nutrición parenteral, toma de muestras de sangre, inyección a presión de contraste.
Alta seguridad:Evitar punciones repetidas; reducir el riesgo de infección; reducir las complicaciones.
Comodidad excelente:Totalmente implantado, privacidad protegida; mejora la calidad de vida; fácil acceso a la medicación.
Rentable:Periodo de tratamiento superior a 6 meses; reduce los costes sanitarios; fácil mantenimiento, reutilizable hasta 20 años.
Microesferas embólicas
·Diseño esférico que se adapta a los vasos sanguíneos
·Embolización precisa y duradera
·Elasticidad variable
·No oclusivo para microcatéteres
·No degradable
·Amplia gama de especificaciones y tamaños
¿Qué son las microesferas embólicas?
Las microesferas embólicas están destinadas a ser utilizadas para la embolización de malformaciones arteriovenosas (MAV) y tumores hipervasculares, incluidos los fibromas uterinos.
Las microesferas embólicas son microesferas de hidrogel compresibles con forma regular, superficie lisa y tamaño calibrado, formadas mediante la modificación química de materiales de alcohol polivinílico (PVA). Están compuestas por un macromero derivado del alcohol polivinílico (PVA), son hidrofílicas, no reabsorbibles y están disponibles en diversos tamaños. La solución de conservación es una solución de cloruro de sodio al 0,9 %. El contenido de agua de las microesferas completamente polimerizadas es del 91 % al 94 %. Las microesferas toleran una compresión del 30 %.
Preparación de mercancías
Es necesario preparar 1 jeringa de 20 ml, 2 jeringas de 10 ml, 3 jeringas de 1 ml o 2 ml, un conector de tres vías, tijeras quirúrgicas, un vaso estéril, medicamentos de quimioterapia, microesferas embólicas, medios de contraste y agua para inyección.
Paso 3: Cargar los fármacos quimioterapéuticos en las microesferas embólicas
Utilice la llave de tres vías para conectar la jeringa con la microesfera embólica y la jeringa con el fármaco quimioterapéutico; preste atención a la conexión firme y a la dirección del flujo.
Empuje la jeringa con el fármaco quimioterapéutico con una mano y tire de la jeringa con las microesferas embólicas con la otra. Finalmente, mezcle el fármaco quimioterapéutico y las microesferas en una jeringa de 20 ml, agite bien y deje reposar durante 30 minutos, agitándola cada 5 minutos durante ese tiempo.
Paso 1: Configurar los medicamentos de quimioterapia
Utilice tijeras quirúrgicas para descorchar el frasco del medicamento quimioterapéutico y vierta el medicamento en un vaso estéril.
El tipo y la dosis de los fármacos quimioterapéuticos dependen de las necesidades clínicas.
Utilice agua para inyección para disolver los fármacos quimioterapéuticos, y la concentración recomendada es superior a 20 mg/ml.
Una vez disuelto completamente el fármaco quimioterapéutico, la solución del fármaco quimioterapéutico se extrajo con una jeringa de 10 ml.
Paso 4: Agregar medios de contraste
Después de cargar las microesferas con fármacos quimioterapéuticos durante 30 minutos, se calculó el volumen de la solución.
Añada de 1 a 1,2 veces el volumen del agente de contraste a través de la llave de tres vías, agite bien y deje reposar durante 5 minutos.
Paso 2: Extracción de microesferas embólicas portadoras de fármaco
Las microesferas embolizadas se agitaron completamente, se insertaron en una aguja de jeringa para equilibrar la presión en el frasco y se extrajo la solución y las microesferas del frasco de cilina con una jeringa de 20 ml.
Deje reposar la jeringa durante 2-3 minutos y, una vez que las microesferas se hayan asentado, expulse el sobrenadante de la solución.
Paso 5: Se utilizan microesferas en el proceso TACE
A través de la llave de tres vías, inyecte aproximadamente 1 ml de microesferas en la jeringa de 1 ml.
Las microesferas se inyectaron en el microcatéter mediante inyección pulsada.
Jeringa precargada
Estructura:El producto consta de un tapón protector para el pistón del émbolo del cilindro y una cierta cantidad de inyección de cloruro de sodio al 0,9%.
·Totalmente autorizado por EE. UU.
·Técnica antirreflujo diseñada para eliminar el riesgo de obstrucción del catéter.
·Esterilización terminal con vía de fluidos para una administración segura.
·Jeringa de lavado externa esterilizada disponible para aplicación en campo estéril.
·Libre de látex, DEHP y PVC; no pirogénico y no tóxico.
·Cumple con los estándares PICC e INS.
·Tapón de rosca fácil de colocar para minimizar la contaminación microbiana.
·El sistema integrado sin agujas mantiene la permeabilidad del acceso intravenoso permanente.
Aguja Huber desechable
·Diseño especial de la punta de la aguja para evitar la contaminación por fragmentos de goma.
·Conector Luer, equipado con conector sin aguja.
·Diseño de esponja en el chasis para una aplicación más cómoda.
·Puede equiparse con conector sin aguja, tapón de heparina y conector en Y de tres vías.
EN ISO 13485:2016/AC:2016 Sistema de gestión de la calidad de los equipos médicos para requisitos reglamentarios
EN ISO 14971:2012 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
ISO 11135:2014 Esterilización de dispositivos médicos con óxido de etileno. Confirmación y control general.
ISO 6009:2016 Agujas de inyección estériles desechables. Identificar el código de color.
ISO 7864:2016 Agujas de inyección estériles desechables
ISO 9626:2016 Tubos de agujas de acero inoxidable para la fabricación de dispositivos médicos
Aguja Huber de seguridad
·Prevención de pinchazos con agujas, seguridad garantizada.
·Diseño especial de la punta de la aguja para evitar la contaminación por fragmentos de goma.
·Conector Luer, equipado con conector sin aguja.
·Diseño de esponja en el chasis para una aplicación más cómoda.
·Línea central resistente a alta presión (325 PSI)
·Puerto Y opcional.
EN ISO 13485:2016/AC:2016 Sistema de gestión de la calidad de los equipos médicos para requisitos reglamentarios
EN ISO 14971:2012 Dispositivos médicos – Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
ISO 11135:2014 Esterilización de dispositivos médicos con óxido de etileno. Confirmación y control general.
ISO 6009:2016 Agujas de inyección estériles desechables. Identificar el código de color.
ISO 7864:2016 Agujas de inyección estériles desechables
ISO 9626:2016 Tubos de agujas de acero inoxidable para la fabricación de dispositivos médicos
Contamos con más de 20 años de experiencia práctica en la industria.
Con más de 20 años de experiencia en el suministro de material sanitario, ofrecemos una amplia gama de productos, precios competitivos, servicios OEM excepcionales y entregas puntuales y fiables. Hemos sido proveedores del Departamento de Salud del Gobierno Australiano (AGDH) y del Departamento de Salud Pública de California (CDPH). En China, nos encontramos entre los principales proveedores de productos para infusión, inyección, acceso vascular, equipos de rehabilitación, hemodiálisis, agujas para biopsia y paracentesis.
Para 2023, habíamos entregado con éxito productos a clientes en más de 120 países, incluyendo EE. UU., la UE, Oriente Medio y el Sudeste Asiático. Nuestras acciones diarias demuestran nuestra dedicación y capacidad de respuesta a las necesidades de los clientes, lo que nos convierte en el socio comercial integral y de confianza preferido.
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Nuestra ventaja
Máxima calidad
La calidad es el requisito más importante para los productos médicos. Para garantizar productos de la más alta calidad, trabajamos con las fábricas más cualificadas. La mayoría de nuestros productos cuentan con las certificaciones CE y FDA, y garantizamos su satisfacción con toda nuestra gama de productos.
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