Productos de acceso vescular
Los productos de acceso vascular se utilizan para establecer y mantener el acceso al torrente sanguíneo para diversos fines médicos.Se utilizan comúnmente para:
Administración de medicamentos y líquidos.
Muestra de sangre.
Hemodiálisis.
Nutrición parenteral.
Quimioterapia y otras terapias de infusión.
Kit de puerto implantable
· Fácil de implantar.Facil de mantener.
· Destinado a reducir las tasas de complicaciones.
· MR Condicional hasta 3-Tesla.
· Marca CT radiopaca incrustada en el tabique del puerto para visibilidad bajo rayos X.
· Permite inyecciones de potencia de hasta 5 ml/s y una presión nominal de 300 psi.
· Compatible con todas las agujas eléctricas.
· Marca CT radiopaca incrustada en el tabique del puerto para visibilidad bajo rayos X.
Puerto implantable: un acceso confiable para la infusión de medicamentos a mediano y largo plazo
Puerto implantablees adecuado para quimioterapia guiada para una variedad de tumores malignos, quimioterapia profiláctica después de la resección del tumor y otras lesiones que requieren administración local a largo plazo.
Solicitud:
medicamentos de infusión, infusión de quimioterapia, nutrición parenteral, muestreo de sangre, inyección eléctrica de contraste.
Alta seguridad:Evite punciones repetidas;reducir el riesgo de infección;reducir las complicaciones.
Excelente comodidad:Totalmente implantado, privacidad protegida;mejorar la calidad de vida;fácil acceso a los medicamentos.
Económico:Período de tratamiento superior a 6 meses;reducir el costo de la atención médica;Fácil mantenimiento, reutilizado hasta por 20 años.
Microesferas embólicas
·Diseño esférico y se ajusta a los vasos sanguíneos.
·Embolización precisa y duradera
·Elasticidad variable
·No oclusivo a los microcatéteres.
·No degradable
·Múltiples gamas de especificaciones y tamaños.
¿Qué son las microesferas embólicas?
Las microesferas embólicas están destinadas a la embolización de malformaciones arteriovenosas (MAV) y tumores hipervasculares, incluidos los fibromas uterinos.
Las microesferas embólicas son microesferas de hidrogel comprimibles con forma regular, superficie lisa y tamaño calibrado, que se forman como resultado de la modificación química de materiales de alcohol polivinílico (PVA).Las microesferas embólicas consisten en un macrómero derivado del alcohol polivinílico (PVA), son hidrófilas, no reabsorbibles y están disponibles en una variedad de tamaños.La solución de conservación es una solución de cloruro de sodio al 0,9%.El contenido de agua de las microesferas completamente polimerizadas es del 91% al 94%.Las microesferas pueden tolerar una compresión del 30%.
Preparación de mercancías
Es necesario preparar 1 jeringa de 20ml, 2 jeringas de 10ml, 3 jeringas de 1ml o 2ml, tijeras quirúrgicas de tres vías, vaso esterilizado, fármacos quimioterapéuticos, microesferas embólicas, medio de contraste y agua para inyectables.
Paso 3: Cargue los medicamentos quimioterapéuticos en microesferas embólicas
Utilice la llave de paso de 3 vías para conectar la jeringa con la microesfera embólica y la jeringa con el medicamento de quimioterapia, preste atención a la conexión firme y a la dirección del flujo.
Empuje la jeringa del medicamento de quimioterapia con una mano y tire de la jeringa que contiene microesferas embólicas con la otra mano.Finalmente se mezcla el medicamento de quimioterapia y las microesferas en una jeringa de 20ml, se agita bien la jeringa y se deja por 30 minutos, agítela cada 5 minutos durante el período.
Paso 1: configurar los medicamentos de quimioterapia
Utilice tijeras quirúrgicas para descorchar el frasco de medicamento quimioterapéutico y verter el medicamento quimioterapéutico en un vaso esterilizado.
El tipo y la dosis de los fármacos quimioterapéuticos dependen de las necesidades clínicas.
Utilice agua para inyección para disolver los medicamentos de quimioterapia y la concentración recomendada es superior a 20 mg/ml.
Una vez que el fármaco quimioterapéutico se disolvió por completo, se extrajo la solución del fármaco quimioterapéutico con una jeringa de 10 ml.
Paso 4: agregue medios de contraste
Después de cargar las microesferas con fármacos quimioterapéuticos durante 30 minutos, se calculó el volumen de la solución.
Agregue 1-1,2 veces el volumen de agente de contraste a través de la llave de tres vías, agite bien y deje reposar durante 5 minutos.
Paso 2: Extracción de microesferas embólicas portadoras de fármacos.
Las microesferas embolizadas se agitaron completamente, se insertaron en la aguja de una jeringa para equilibrar la presión en el frasco y se extrajeron la solución y las microesferas del frasco de cilina con una jeringa de 20 ml.
Deje reposar la jeringa durante 2-3 minutos y, después de que las microesferas se asienten, se extrae el sobrenadante de la solución.
Paso 5: Se utilizan microesferas en el proceso TACE
A través de la llave de tres vías, inyecte aproximadamente 1 ml de microesferas en la jeringa de 1 ml.
Las microesferas se inyectaron en el microcatéter mediante inyección pulsada.
Jeringa precargada
Estructura:El producto consta de una tapa protectora del pistón del émbolo del barril y una cierta cantidad de inyección de cloruro de sodio al 0,9%.
·Totalmente autorizado en EE. UU.
·Diseño de técnica sin reflujo para eliminar el riesgo de bloqueo del catéter.
·Esterilización terminal con vía de fluidos para administración segura.
·Jeringa de lavado externa esterilizada disponible para aplicación de campo estéril.
·Sin látex, DEHP, PVC, no pirogénico y no tóxico.
·Cumple con las normas PICC e INS.
·Tapa de punta fácil de atornillar para minimizar la contaminación microbiana.
·El sistema integrado sin agujas mantiene la permeabilidad del acceso intravenoso permanente.
Aguja de Huber desechable
·Diseño especial de punta de aguja para evitar la contaminación de fragmentos de caucho.
·Conector luer, equipado con conector sin aguja.
·Diseño de chasis en esponja para una aplicación más cómoda.
·Puede equiparse con conector sin aguja, tapón de heparina, Y de tres vías
EN ISO 13485: 2016/AC:2016 Sistema de gestión de calidad de equipos médicos para requisitos reglamentarios
EN ISO 14971: 2012 Dispositivos médicos. Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos.
ISO 11135:2014 Dispositivo médico Esterilización de óxido de etileno Confirmación y control general
ISO 6009:2016 Agujas de inyección estériles desechables Identificar el código de color
ISO 7864: 2016 Agujas de inyección estériles desechables
ISO 9626:2016 Tubos de agujas de acero inoxidable para la fabricación de dispositivos médicos.
Aguja de seguridad Huber
·Prevención de pinchazos, seguridad garantizada.
·Diseño especial de punta de aguja para evitar la contaminación de fragmentos de caucho.
·Conector luer, equipado con conector sin aguja.
·Diseño de chasis en esponja para una aplicación más cómoda.
·Línea central resistente a alta presión con 325 PSI.
·Puerto Y opcional.
EN ISO 13485: 2016/AC:2016 Sistema de gestión de calidad de equipos médicos para requisitos reglamentarios
EN ISO 14971: 2012 Dispositivos médicos. Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos.
ISO 11135:2014 Dispositivo médico Esterilización de óxido de etileno Confirmación y control general
ISO 6009:2016 Agujas de inyección estériles desechables Identificar el código de color
ISO 7864: 2016 Agujas de inyección estériles desechables
ISO 9626:2016 Tubos de agujas de acero inoxidable para la fabricación de dispositivos médicos.
Tenemos más de 20 años de experiencia práctica en la industria
Con más de 20 años de experiencia en suministro de atención médica, ofrecemos una amplia selección de productos, precios competitivos, servicios OEM excepcionales y entregas confiables a tiempo.Hemos sido proveedores del Departamento de Salud del Gobierno de Australia (AGDH) y del Departamento de Salud Pública de California (CDPH).En China, nos encontramos entre los principales proveedores de productos de infusión, inyección, acceso vascular, equipos de rehabilitación, hemodiálisis, agujas para biopsia y paracentesis.
Para 2023, habíamos entregado productos con éxito a clientes en más de 120 países, incluidos EE. UU., la UE, Oriente Medio y el Sudeste Asiático.Nuestras acciones diarias demuestran nuestra dedicación y capacidad de respuesta a las necesidades de los clientes, lo que nos convierte en el socio comercial integrado y confiable de elección.
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De la máxima calidad
La calidad es el requisito más importante para los productos médicos.Para garantizar solo productos de la más alta calidad, trabajamos con las fábricas más calificadas.La mayoría de nuestros productos cuentan con certificación CE, FDA, garantizamos su satisfacción en toda nuestra línea de productos.
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