Instrumento médico: Kits de prueba rápida de antígeno H. pylori de un solo paso, casete de tiras reactivas, ISO/CE. Imagen destacada.

Kits de prueba rápida de antígeno H. pylori de un solo paso para instrumentos médicos, en formato de tira y casete, ISO/CE

Breve descripción:

Kit de prueba de antígeno H. pylori
La detección del antígeno de H. pylori en heces es una prueba rápida, no invasiva y fácil de realizar que permite detectar infecciones activas, monitorizar la eficacia del tratamiento y confirmar la curación tras el uso de antibióticos. La facilidad para obtener la muestra, especialmente en niños, en quienes la endoscopia sería difícil, y la ausencia de necesidad de personal especialmente capacitado para la toma y realización de la prueba, aumentan las ventajas de esta técnica. Además, a diferencia de la endoscopia digestiva alta, no se requiere preparación previa del paciente.

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Detalles del producto

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Descripción

El kit de prueba rápida de anticuerpos se utiliza para equipar a los trabajadores de la salud para la detección rápida de anticuerpos COVID-19. Este kit de prueba rápida COVID-19 es adecuado para la detección cualitativa de anticuerpos IgM/IgG del SARS-CoV-2 en suero humano, plasma o sangre entera.
rol importante:

1. Desempeña un importante papel de apoyo en el diagnóstico de COVID-19. 2. Diagnostica si alguna vez se ha estado infectado con COVID-19.

2. Después de la vacunación, diagnostique si se producen anticuerpos en el cuerpo.

Principio del producto

La prueba rápida de anticuerpos IgM/IgG contra la COVID-19 es un método rápido y eficaz para detectar anticuerpos IgM e IgG contra el SARS-CoV-2. Esta prueba también puede proporcionar información sobre la etapa de la infección.

Los anticuerpos de inmunoglobulina M (IgM) e inmunoglobulina G (IgG) se producen durante la respuesta inmune primaria. Como el anticuerpo más grande del cuerpo, la IgM es el primer anticuerpo que aparece en respuesta a una exposición inicial a antígenos. La IgM proporciona la primera línea de defensa durante las infecciones virales, seguida de la generación de respuestas adaptativas de inmunoglobulina G (IgG) de alta afinidad para la inmunidad a largo plazo y la memoria inmunológica. La IgG suele ser detectable unos 7 días después de que aparezca la IgM.

Especificación

Nombre del producto	Prueba de anticuerpos
Metodología	Oro coloidal
Certificado	CE ISO
Tipo	Equipos para análisis patológicos
Muestra	Suero/Plasma/Sangre entera
Embalaje	20 pruebas/kit
Tiempo de resultado:	Resultados rápidos en tan solo 10-20 minutos.
Se requiere la muestra:	Muestra de suero o plasma: Añadir 10 µL de muestra de suero o plasma. Muestra de sangre completa: Añadir 20 µL de muestra de sangre completa a la muestra.

Uso del producto

1. Prepara la prueba
Deje que el casete de prueba alcance la temperatura ambiente y úselo dentro de los 20 minutos posteriores a la apertura del sobre.

2.Añadir el espécimen
Agregar 10 µl de muestra de sangre entera, suero o plasma.
Añada dos gotas de tampón diluyente.

Detalles del producto

1. Rendimiento: sensibilidad del 94,70% (125/132) y especificidad del 98,89% (268/271). La prueba ha sido validada clínicamente durante el brote de COVID-19 de 2020 en China.

2. Tipo de muestra: muestra de sangre completa, suero y plasma.

3. Método de detección: Oro coloidal

4. Tiempo de detección: 10 - 15 minutos

5. No apto para pruebas en el punto de atención.

6. Certificado CE

Cada caja contiene:
20 bolsas individuales selladas (1 casete de prueba, 1 bolsa desecante), 20 pipetas desechables, diluyente de muestra e instrucciones de uso (IFU).